История трёх девочек с СМА в регионе.
В Челябинской области три девочки со спинально‑мышечной атрофией столкнулись с выбором между зарубежным препаратом Spinraza и отечественным аналогом Лантесенс.
Судебные решения подтвердили законность назначения российского варианта Лантесенса, как сообщили в Минздраве.
После консилиумов врачи чаще предлагали продолжение лечения зарубежным препаратом, однако местная поликлиника приняла решение о применении отечественного дженерика.
Ведомство подчеркивает: лечение SMA должно быть непрерывным, поскольку перерывы могут привести к ухудшению состояния.
По данным региона, в 2025 году на лечение детей с тяжелыми заболеваниями выделено около 1,9 млрд рублей, большая часть средств — российского производства.
Родители обратились за поддержкой к руководству страны, чтобы обеспечить доступ к терапии для своих дочерей.
